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生物素 好市多 意味 サッカー テレビプラットフォームは、新しくまたは改良された機能で継続的に更新され、リサーチ体験を強化します. モバイルウェブサイトスマートフォンやタブレットからのコンテンツ検索、閲覧、共有のためのBioOne Completeの最適化標準ブラウザコントロールを使用して高解像度画像を拡大縮小し、高解像度の画像や写真をズームイン/ズームアウトする最も引用されている記事ウィジェットは、 CrossRefのCitedByサービスによって計算されるように、3年以上の奨学生がGoogle翻訳を使用することにより、英語以外の話者が記事コンテンツを58の異なる言語に翻訳し、コレクションの国際的な使用を促すことができます. 引用マネージャーにダウンロードすると、選択された検索クエリに一致する、または特定の記事を引用する新しく公開されたコンテンツのすべての主要な引用管理ソフトウェアのRSSフィードによってインポートできる形式に引用が出力されます。現在のJournal Citation Reports(Clarivate Analytics)暴露、関与、普及、および影響力のレベルメトリック指標.
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あなたは説明することができなければなりません:RBC生産のRBC規制の形成 赤血球形成(赤血球形成) - すべての循環血液細胞が得られる 多分化能性造血幹細胞から - 多能性細胞が分化する 末梢血細胞を形成する. - 幹細胞の初期の子孫 異なる種類の血球として認識することはできません すでに特定の細胞株にコミットされている. - 異なる献立された幹細胞は、 特定のタイプの血液細胞の異なるコロニーを産生する. - 成人の赤血球形成は近位にある 上腕骨および脛骨の部分、脊椎、胸骨、肋骨およびilia 図) - 新生児:すべての骨の骨髄ヘモグロビンの形成 - ヘモグロビンの合成は、 RBCは前発芽芽段階にあり、網状段階に続き、 細胞が骨髄を離れて血流に入ると. - ヘモグロビンの形成中、 ヘム分子は、グロビンと呼ばれる非常に長いポリペプチド鎖と結合して ヘモグロビン鎖と呼ばれるヘモグロビンのサブユニットを形成する. - 4つのヘモグロビン鎖が一緒に結合する 緩やかにヘモグロビン分子全体を形成する. 赤血球生成の調節 - 赤血球の総質量 循環器系は非常に狭い範囲内で規制されている - 組織内を輸送されて減少する酸素は、通常、 RBC生産率 - RBCを刺激する主な要因 生産は循環ホルモンであるエリスロポエチンである. - ビタミンB12と葉酸(ビタミンB9)(どちらも Bビタミン複合体):RBCの最終成熟にとって重要である. これは、両方とも DNAの合成とDNA量の減少は核の破壊につながる 成熟と分裂. RBCもまた 壊れやすく、短くて正常よりも大きくなる(巨頭芽細胞) 寿命(酸素を正常に運ぶことができる). Bの難しさは血液不全を引き起こすか?キー:いくつかの自己作用を作り出すビタミンBはビタミンBloodso、ビタミンB9およびB12の不足は血液の問題(貧血)を引き起こすことを指す注: GITの内因性因子の欠如は、ビタミンB12の多くの損失を引き起こす 腸における酵素作用および吸収の失敗.
葉酸 赤血球 生成 器官 抜けないエリスロポエチン - 主に腎臓で形成されています!骨髄ではなくOK! (80 - 90%) - 肝臓にも何らかの形成がある(esp. に 胎児) - 組織酸素化が減少すると エリスロポエチンの増加 - アンドロゲン、甲状腺ホルモン、 グルココルチコイド、ACTHおよび成長ホルモンはすべて、 エリスロポエチン - エストロゲンが減少する エリスロポエチンKEY:強くて残忍な男性の発症を引き起こすものはすべて、血液の生成を誘導することもできます:ACTH(副腎にグルココルチコイド、ミネラロコルチコイド、アンドロゲンを誘導することができる)、甲状腺ホルモン、成長ホルモン.
体重を減らすだけで体内の重要な酵素を有効にして、魔法のように脂肪を燃焼させて代謝を増強させるのであればどうでしょうか?まあ、科学者は、AMP活性化プロテインキナーゼと呼ばれる酵素の形で体重減少のためのこのマスタースイッチを見つけたかもしれません。. この酵素の働きは、理想的な体重を維持するのに問題がない人がいるように見える理由と、体重を減らしてそれを保つための主要な戦いと戦っているような人. 低AMPk活性の結果 - 老化促進 - 慢性炎症 - 高血中コレステロールおよびトリグリセリド - 内臓脂肪増加 - インスリン抵抗性 - ミトコンドリア機能不全および機能不全 - 神経変性 - インスリン抵抗性 - 肥満 - 血糖コントロール不良各細胞内にAMPkが存在し、エネルギー代謝のマスター制御スイッチとして. 全体として、この酵素の活性は、私たちの体脂肪組成、特に私たちが運ぶ内臓腹部脂肪の量を決定する上で重要な役割を果たす. 我々が若いとき、AMPkはより活性であるが、我々が年をとるにつれて、細胞性AMPk活性化は減少し、内臓脂肪の蓄積および筋肉量の損失をもたらす. 具体的には、特定の食事戦略および食品成分は、AMPk活性にプラスの影響を与える. 驚くべきことではありませんが、これらの自然なアプローチは結果としてほぼ簡単に体重減少を達成するという目標を大きく約束します. AMPkの活性は、種々のホルモンおよび食餌性因子を含む非常に多くの因子によって影響される. それは、AMPk活性の最も重要なインフルエンザは最終的にホルモンインスリンに対する細胞の感受性であるように思われる. 腰囲が股関節よりも大きい場合は、インスリン抵抗性に苦しんでいる可能性が非常に高い. 脂肪細胞の数およびサイズが増加すると、それらは、アディポネクチンとして知られる脂肪細胞によって産生される新規なタンパク質を含む、インスリン作用を促進する化合物の分泌を減少させる. 事態をさらに悪化させることは、インスリンの影響を減衰させるレジスチン(resistin)として知られる物質の分泌量の増加もある. アディポネクチンはAMPkの活性化を増加させるが、レジスチンはAMPk活性を損なう. したがって、アディポネクチンは改善されたインスリン感受性および代謝と関連しているが、レジスチンは血糖コントロールの低下、血中脂質の増加およびアテローム性動脈硬化症の発症に関連している. これらの効果の全ては、これらの化合物がAMPk活性に対して有する影響によるものである.
葉黃素 代謝 カロリー 平均 相場そうすることによって、このプロセスは、アディポネクチンレベルを増加させ、そしてレジスチンレベルを低下させ、これは次にAMPk活性化を導く. シンプル、そう?インスリン感受性の改善インスリン感受性の改善は、身体活動の増加や食事や栄養の改善などのライフスタイルの変化と、栄養補給. 最も重要な食事および補足戦略の1つは、水溶性の粘性食物繊維の量を増加させることである. このタイプの繊維は、インスリンに対する組織の感受性を高め、筋肉、肝臓および他の組織によるグルコースの取り込みを改善し、それによって血糖の持続的な上昇を防止することに関連する. 特に水溶性の粘性繊維の原料としては、マメ(豆)、オート麦ふすま、ナッツ、種子、オオバコ種子殻、ナシ、リンゴ、およびほとんどの野菜がある. サプリメントに関しては、PGX(PolyGlycopleX)を推奨します。特許取得済みの独自の繊維マトリックスは、あらゆる既知の食物繊維の最高の粘度とゲル形成特性を発揮します. AMPkのインヒビターAMPkのインヒビターAMPkのアクティベーター高脂肪食カロリー過剰鎮静生活老化激しい運動カロリー制限甲状腺ホルモンアディポネクチン高粘性食物繊維(PGX)グッドオイル - オリーブオイル(ポリフェノール)、EPA + DHA、ココナッツのMCTミトコンドリアエンハンサー - クレアチン、カルニチン、アルファリポ酸、コエンザイムQ10各種フラボノイド/ポリフェノール - 緑茶(EGCG)、レスベラトロール、クルクミン、ゲニステイン、アントシアニン、プロシアニドールオリゴマー多数の植物 - 桑の葉、シナモン、ベルベリン源粘性食物繊維に加えて、AMPkを活性化するための非常に重要なステップがいくつかあります. 特に、オリーブ油、赤ワインのレスベラトロール、魚油のオメガ3脂肪酸EPA、DHA. 実際、地中海、沖縄、DASH、ニューノルディック、ポートフォリオのいずれのダイエットであろうと、さまざまな健康促進ダイエットは共通の根底にある要因を共有しています。これらには、AMPkを活性化する豊富な食事成分が含まれています. 桑の植物(Morus alba)はおそらくカイコの食物として最もよく知られていますが、伝統的な中国や日本の薬でも高く評価されています. 最近、ヒトの臨床研究により、桑の葉エキスが血糖コントロールの改善、体重減少の促進、2型糖尿病の予防および治療、ならびにメタボリックシンドロームおよび心臓血管疾患に対する好都合な作用の促進に役立つことが確認されている. 間違いなく、最終的には様々な栄養補助食品やAMPK活性化薬として宣伝されているハーブ製品に多くのマーケティングの焦点があるでしょう. 実際、私の推測では、1980年代後半から1990年代にかけて生成された熱発生製剤が誇大宣伝に匹敵するだろうということです. 覚えておくべき重要な点は、AMPKの最も重要なアクチベーターは食事、身体活動、インスリン感受性.
Preconceive錠剤を保管する方法子供の手の届かないところに保管してください. 包装に記載されている有効期限が過ぎた後にPreconceive錠剤を服用しないでください。. 詳細情報Preconceive Tabletsに含まれるもの1錠あたりの有効成分は、葉酸400μg. 他の成分は:コア:リン酸水素カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、微晶質セルロース、ステアリン酸. Preconceive Tabletsの外観とPack Preconceive Tabletsの内容は、クリーム色の黄色の円形錠剤です. レーン・ヘルス・プロダクツ・リミテッドSisson Road Gloucester GL2 0GRイギリス電話番号:+44(0)1452 524012 Eメール:preconceive @ laneshealth. comこのリーフレットは2007年11月に最後に承認されました673003このリーフレットには重要な情報が含まれているので注意してください. しかし、Preconceive Tabletsを慎重に使用して、最良の結果を得る必要があります. 妊娠中に起こる可能性のある脊髄二分脊椎のような神経管の欠陥を予防するために、Preconceive錠剤が使用されています。. 神経管は、妊娠の最初の数週間で赤ちゃんを形成し、最終的には、babysの脳、脊髄およびそれらの被覆を形成する. 医学的研究は、妊娠の最初の3ヶ月間に女性が毎日余分な葉酸を摂取すると、母親または赤ちゃんに害を与えることなく、これらの神経管の欠陥を予防することを示しています. Preconceive Tablets Preconceive錠剤を飲む前にPreconceive Tabletsを服用しないでください:あなたは成分のいずれかにアレルギーがあります(成分の完全なリストについてはセクション6を参照してください)f葉酸依存性腫瘍(葉酸摂取により癌に影響されます)最初にあなたの医者に相談したり、Addisonian悪性貧血(ビタミンB12欠乏による血液障害)や他のB12欠乏状態の治療をしていないと、まずてんかんに罹っています。.
妊娠超初期 葉酸 食べ物 注意 類語他の薬を服用しているあなたは、次のような他の薬を服用している、または最近飲んだことがある場合には、Preconceive錠を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。 てんかん治療薬(フェニトイン、フェノバルビタールおよびプリミドン). 葉酸は、これらの薬が体内で働く方法に影響を与えます。その結果、抗てんかん薬の投与量は、医師の監督下で定期的に調整する必要があります. Preconceive錠剤を取る方法妊娠を計画している女性、または妊娠の最初の3ヶ月にいる女性:1日1回、毎日、水と食べ物を含む1錠を毎日ほぼ同じ時間に飲みます. 過剰摂取の場合に直ちに医師の診察を受けなければならないよりも多くのプレコンシーブ錠を摂取する場合. Preconceive Tabletsを忘れた場合は、2回服用しないでください。. 可能性のある副作用すべての薬と同様に、Preconceive錠剤は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれを得るわけではありません. + Expand TranscriptSource:医薬品およびヘルスケア製品規制機関免責事項:ここに記載されている情報が正確で最新かつ完全であることを保証するためにあらゆる努力を払っていますが、保証はされていません. 特定の薬物またはその組み合わせに対する警告の欠如は、決してその薬物またはその組合せが任意の所与の患者にとって安全で、効果的または適切であることを示すと解釈されてはならない. 服用している物質について質問がある場合は、医師、看護師または薬剤師に確認してください.
葉酸、N- [p - [[(2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-プテリジニル)メチル]アミノ]ベンゾイル] -L-グルタミン酸は、メチレンによって連結されたプテリジン部分を含むB複合体ビタミンであるパラ - アミノ安息香酸と架橋し、これはグルタミン酸へのペプチド結合によって連結されている. 葉酸のコンジュゲートは、様々な食品、特に肝臓、腎臓、酵母、および緑色の野菜に存在する. 葉酸は、黄色または黄橙色の結晶性粉末として生じ、水に非常にわずかに可溶性であり、アルコールに不溶性である. 葉酸はアルカリ水酸化物および炭酸塩の希薄溶液に容易に可溶性であり、薬物の溶液は水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムを用いて調製することができ、それにより葉酸の可溶性ナトリウム塩(葉酸ナトリウム). 葉酸の水溶液は熱感受性であり、光および/またはリボフラビンの存在下で急速に分解する。溶液は光から保護された涼しい乾燥した場所に保存する必要があります. 不活性成分:無水乳糖、コロイド状二酸化ケイ素、トウモロコシデンプン、ラクトース一水和物、ステアリン酸マグネシウム. ヒトでは、核タンパク質合成と正常赤血球生成の維持のために、葉酸の外因性供給源が必要である. 葉酸はテトラヒドロ葉酸の前駆体であり、核酸のプリンおよびチミジル酸の生合成における形質転換反応の補因子として関与する. 葉酸欠乏症患者におけるチミジル酸合成の障害は、巨赤芽球形成および巨赤芽球性巨大細胞貧血に至る欠陥のあるデオキシリボ核酸(DNA)合成を説明すると考えられている. 葉酸は、経口投与の約15〜30分後に血漿中に現れる。ピークレベルは一般に1時間以内に到達する. 葉酸は、肝臓で7,8-ジヒドロ葉酸、そして最終的にはジホスホピリジンヌクレオチド(DPNH)および葉酸レダクターゼの還元により5,6,7,8-テトラヒドロ葉酸に代謝される. テトラヒドロ葉酸は、N5又はN10位において、ホルミル、ヒドロキシメチル、メチル又はホルミミノ基と結合している. 総葉酸の正常血清レベルは、5〜15ng / mLであると報告されている。正常な脳脊髄液レベルは、約16〜21ng / mL. 正常な赤血球の葉酸濃度は175〜316ng / mLの範囲にあると報告されている. 一般に、5ng / mL未満の葉酸血清レベルは葉酸欠乏症を示し、2ng / mL未満のレベルは通常巨거も芽球性貧血をもたらす.
葉酸 クロレラ ネル エ*** レシピ限られた数の正常な成人において100gの葉酸を単回経口投与した後、尿中に微量の薬物しか現れなかった. 別の研究で1回の試験で5mgの経口用量および40g / kgの用量が尿中に現れる用量の約50%をもたらした. 大部分の代謝産物は6時間後に尿中に現れた。排泄は一般的に24時間以内に完了した. 適応症および使用法:葉酸は、葉酸欠乏症(熱帯性または非熱性スプルーで見られるような)および栄養失調、妊娠、乳児期、または小児期の貧血による巨赤芽球性貧血の治療に有効である. 警告:葉酸のみの投与は、ビタミンB12が不足している悪性貧血および他の巨거芽球性貧血に対する不適切な治療法です. 毎日1mgの悪性貧血は、血液学的寛解が起こり得るが、神経症状は進行性のままである. 葉酸は病気の血液症状を緩和し、神経学的合併症を進行させることによって悪性貧血の診断をあいまいにする可能性があるため、貧血を伴う患者に葉酸を投与する可能性があります. 適切な用量のビタミンB12は、悪性貧血によって引き起こされる神経学的変化を予防、中止、または改善することができる. 薬物相互作用:フェニトインの抗けいれん作用が葉酸によって拮抗されるという証拠がある. てんかんがフェニトインによって完全に制御されている患者は、葉酸が与えられれば痙攣を予防するために用量を増やす必要があるかもしれない. 、メトトレキセートのような葉酸アンタゴニスト);フェニトイン、プリミドン、およびバルビツレートなどの抗痙攣薬、アルコール消費、および特にアルコール性肝硬変の投与;ピリメタミンおよびニトロフラントインの投与. 患者がラクトバチルスカゼイの増殖を抑制するテトラサイクリンなどの抗生物質を服用していた場合、血清および葉酸の葉酸値が低くなることがあります. 発がん性、突然変異誘発、妊孕性の障害:発がん性の可能性を評価するための長期的な研究、および突然変異誘発性または妊孕性への影響を評価するための研究は実施されていない.葉酸 クロレラ ネル エ*** 違い妊娠中の女性の研究では、葉酸が妊娠中に投与されると異常のリスクを高めることは示されていない. しかし、研究は害の可能性を排除することはできないため、葉酸は明らかに必要な場合にのみ妊娠中に使用するべきである. 泌乳中、葉酸の必要量は著しく増加する。しかし、低出生体重児、葉酸欠乏(50g /日)の母親によって母乳栄養を与えられている乳児、または妊娠中の乳児には補給が必要であるかもしれないが、母乳中に存在する量は乳児の要求を満たすのに十分である。感染症または長期の下痢. 副作用:葉酸の経口および非経口投与後にアレルギー感作が報告されている. 葉酸製剤に対するアレルギー反応の稀な例が報告されており、紅斑、皮膚発疹、かゆみ、全身倦怠感、および気管支痙攣による呼吸困難を含む. 食欲不振、吐き気、腹部膨満、鼓腸、苦味または味の悪い胃腸の副作用が、1ヶ月間毎日15mgの葉酸を投与された患者で報告されている. 毎日15mgを投与された患者で報告された他の副作用には、睡眠パターンの変化、集中困難、過敏症、過活動、興奮、精神うつ病、混乱、および判断障害が含まれる. 減少したビタミンB12血清レベルは、長期の葉酸療法を受けている患者で起こり得る. コントロールされていない研究では、経口投与された葉酸は、フェノバルビタール、プリミドン、またはフェニトインを受けているいくつかのてんかん患者における発作の発生率を増加させることが報告されている. 別の研究者は、毎日5mgまたは15mgの葉酸で処理されたフェニトインを受けた葉酸欠乏患者において、フェニトイン血清レベルの低下を報告した. 過剰摂取:妊娠中および授乳中を除いて、葉酸は0より大きい治療用量で与えてはならない. ビタミンB12で不十分に治療されている4mgの葉酸は毎日血液量の正常値への復帰を示すかもしれないが、ビタミンB12欠乏による神経症状は進行する.葉酸 クロレラ ネル エ*** 楽天推奨栄養剤許容量(RDA)を超える葉酸の投与量は、マルチビタミン製剤に含めてはならない。治療量が必要な場合は、葉酸を別々に投与する. 大部分の吸収不良患者は食物葉酸を吸収することができないが、経口摂取した葉酸を吸収することができる. ビタミンB12欠乏による貧血が除外されているか、またはコバラミンで十分に治療されている場合を除き、1 mgを使用すべきではありません. 1mgより多い毎日の用量は血液学的効果を増強せず、過剰の尿の大部分は尿中で変わらずに排泄される. 臨床症状が鎮静し、血液の画像が正常になったときは、日常のメンテナンスレベルを使用する必要があります。. 患者は、再発が差し迫っているように見える場合には、維持管理レベルの厳密な監督と調整を続けなければならない. アルコール中毒、溶血性貧血、抗けいれん治療、または慢性感染の存在下では、維持レベルを上げる必要があるかもしれません. どのように供給された:葉酸錠USP 1mg;イエロー、ラウンド、スコアリング、圧縮タブレット「ウェストワード248」. 子供に耐性のあるクロージャーを使用して、USPで定義されているようなタイトで耐光性の容器に分注する. Eatontown、NJ 07724改訂版2006年2月改訂:5/2007 West-ward Pharmaceutical Corp.
魚油中のオメガ3脂肪酸は、コレステロールを低下させ、炎症と戦い、血圧を低下させることによって心臓血管の健康を守ります. 魚油には、2種類のオメガ3脂肪酸が含まれています:エイコサペンタエン酸、EPA、ドコサヘキサエン酸、またはDHA. サプリメントは通常、それらをラベルに別々に表示しますが、オメガ3の値が1つある場合は、EPAとDHAを合わせた量を表します. この組み合わせた価値は、別々の推奨摂取量を持たないため、異なるタイプの魚油を比較する良い方法です. DHAのEPAへの割合は、サーモン、タラ肝油およびイワシ油中のDHA由来の全オメガ-3の約50〜60%でほぼ等しい. あなたはサプリメントでそれを見つけることはできませんでしたが、メンヘーデンオイルはまた、焼いた食品や他の食品に使用される固体製品に水素化されます. ビタミンAにはいくつかの形があり、そのうちの2つ(レチノールとレチナール)が体内の毒性レベルまで蓄積することがあります. タラ肝油の大さじ1杯にレチノールの形で13,600国際単位のビタミンAが含まれています. この額は許容上限摂取量10,000国際単位を超えています。これは1日で安全に消費できる量です. 素晴らしい気分! LIVESTRONGのMyPlateであなたの人生を変える.
以前にアルコールを自己投与するように訓練されたラットのドーパミンD2(DRD2)レセプターのレベルを上昇させ、飲酒を減少させるために遺伝子治療技術を使用したことは、現在のJournal of Neurochemistry(Volume 78、Number 5)のEnergy Brookhaven National Laboratory. 、および同僚らは、部分的に不活性化されたウイルスをベクターまたは輸送剤として使用して、アルコールの補強効果に関連する脳領域である側坐核にDRD2遺伝子のコピーを運んだ. この方法で遺伝子のコピーを供給することにより、ラットの脳細胞は、通常よりも大量のDRD2レセプターを製造することが可能になる. ヒトおよび動物の両方における薬理学的研究からの強力な証拠は、ドーパミン経路が脳報償回路において主要な役割を果たすことを示し、その機能は中毒によって変化する. アルコール飲料は、ドーパミン(化学伝達物質、または運動伝達に関与する神経伝達物質、アルコール報酬および飲酒強制)の即時脳生成を増加させるが、慢性的な飲酒は、げっ歯類におけるドーパミン活性の低下および低レベルのドーパミンヒトの代謝物. Volkowらは、DRD2受容体がヒトアルコール依存症で枯渇していることを示した. ThanosとVolkowは、DRD2の枯渇は、アルコール依存症の摂取量を増加させる鈍い喜び応答をもたらすと仮説している. 研究チームは、現在の研究について2つの実験を行った.1つはラットの評価である。 DRD2レセプターレベルと、DRD2遺伝子注入後の異なる時点での飲酒行動を評価するもの. 受容体レベルが上昇したかどうかを判定するために、受容体に結合するように設計された信号放出系を用い、オートラジオグラフとして知られる脳画像の信号を検出した. シグナルの強さは、DRD2遺伝子を注射されたラットが以前よりも対照よりも高い受容体レベルを有することを示した. Thanosらは、注入されたラットの飲酒行動を分析した。すなわち、毎日の体液の80~90%をアルコールとして摂取したラットと、毎日の体液の10%をアルコールとして飲んだ低アルコールのラット. 遺伝子注射後、高アルコール嗜好ラットは、プラシーボウイルスを受けたラットよりもアルコール選好が43%低下し、飲酒率は64%低かった. 低アルコール嗜好ラットも、D2遺伝子での処置後のアルコール嗜好およびアルコール摂取量の両方において有意な低下を示した. 「これは、D2レセプターの過剰産生がアルコール摂取量を減少させ、DRD2レベルの上昇がヒトのアルコール乱用から保護することができるという最初の証拠です」.
維生素d 飲食 ニュース ツイッター ランキング「両群の飲酒行動の減少は一過性であったが、DRD2治療を繰り返すことは同じ劇的効果をもたらした. Thanos社は、より長持ちする効果をもたらす改良された遺伝子送達システムの開発に取り組んでいます. ThanosとVolkowはアルコール消費におけるDRD2受容体の役割を調べる想像力のあるアプローチを使用してきました」とNIAAAのDirector、Enoch Gordis、M. 「彼らは、アルコール依存症治療のための新しい医薬品の科学的基盤を形成するための継続的な研究の重要な一歩です. Volkow、Brookhaven National Laboratoryのメディア・コミュニケーション・オフィス(631-344-8350または631-344-2345)に電話してください。. アルコール中毒とアルコール依存に関する国立研究所(NIAAA)について:国立衛生研究所の構成要素であるアルコール乱用とアルコール依存に関する国立研究所. アルコール中毒、アルコール中毒、アルコール問題の原因、結果、予防、治療に関する研究、研究成果を科学、開業医、政策立案者、一般観衆に広める. |